Potiguar com fibrose cística pede ajuda para comprar aparelho portátil de oxigênio e custear viagem para transplante pulmonar: “Eu quero viver”

 

Uma potiguar de 25 anos de idade, que tem fibrose cística, está fazendo uma vaquinha virtual para conseguir comprar um aparelho que concentra oxigênio e também arrecadar recursos para viajar para Porto Alegre, onde fará um transplante pulmonar.

Não importa o valor da ajuda. Pode ser 5.00 reais, 10 reais, ajude com o que você pode doar. Segue o pix de Bárbara Emanuelle:

 barbaraemanuele87@gmail.com

Bárbara Emanuelle mora em São Miguel do Gostoso, no litoral Norte potiguar, e teve o diagnóstico da doença aos seis meses de idade. Ela passou por diversos tratamentos e atualmente usa oxigênio complementar 24 horas por dia por ter 23% da capacidade pulmonar.

Oi gente, tudo bem? Meu nome é Bárbara Emanuele da Silva Simão, tenho 25 anos moro em São Miguel do Gostoso no Rio Grande do Norte e sou portadora de Fibrose Cística uma doença que ainda não tem cura que atinge alguns órgãos, sendo eles principais, pulmão, pâncreas e intestino. Fui encaminhada para fazer o transplante pulmonar em Porto Alegre RS, então vou ter que me mudar com meu acompanhante para lá pois só entra em fila de transplante pulmonar morando a pelo menos duas horas do centro transplantador, e como a gente não sabe o tempo de demora de espera na fila pois pode demorar meses mas também pode demorar anos, não temos noção então nós temos que ir de mudança e o custo de vida em Porto Alegre é muito alto então eu venho aqui pedir pra vocês que me ajudem, pois eu corro risco de vida, e o transplante é minha única alternativa de sobrevida, minha única alternativa de ter uma melhor qualidade de dvida.