Anvisa recebe pedido de uso emergencial da CoronaVac pelo Instituto Butantan
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta sexta-feira, 8, o pedido de autorização temporária de uso emergencial e em caráter experimental da Coronavac. O pedido foi enviado pelo Instituto Butantã , que conduz os estudos brasileiros com o imunizante contra a covid-19 , desenvolvido pela empresa chinesa Sinovac . A agência estima que levará até 10 dias para avaliar o pedido, "descontando eventual tempo que o processo possa ficar pendente de informações, a serem apresentadas pelo laboratório", salientou em comunicado. Sem detalhar os dados, o Butantã afirma que a Coronavac tem eficácia de 78% para evitar casos leves do novo coronavírus e de 100% par quadros moderados e graves. O Ministério da Saúde pretende comprar 100 milhões de doses da vacina em 2021 , ou seja, toda a produção do instituto. Trata-se do primeiro pedido de uso de uma vacina contra a covid-19 feito à Anvisa. Técnicos d...